NT是怀孕后的第一次排畸检查,别错过最佳检查时间

NT是怀孕后的第一次排畸检查,别错过最佳检查时间

亲宝宝育儿 文/锦湘

为了监测胎宝宝的发育状况,整个孕期要做很多检查,NT 检查就是其中一项。

作为孕期的第一次排畸检查,NT 检查非常重要,而且错过时间就不能做了。

所以今天带你全面了解一下 NT,包括 NT 检查是什么、最佳检查时间、正常值是多少、如果结果异常该怎么办等问题。

NT 检查是什么?

NT 是“胎儿颈项部透明层”的英文缩写。NT 检查,就是做个 B 超,测一下胎宝宝颈背部的皮下积液厚度。

这么描述有点抽象,看下面的图片就很好懂了,就是箭头所指部位的厚度。 

NT是怀孕后的第一次排畸检查,别错过最佳检查时间NT 检查的主要作用是排查胎儿染色体异常和畸形。目前研究显示,NT 厚度跟多种胎儿异常有关,比如唐氏综合征、先天性心脏病、器官畸形等。NT 检查能使大多数的胎儿畸形更早地被发现,及时进行诊断和干预。

费用一般在一两百元左右,不过每个医院的收费标准会有差异。另外,有的准妈妈做NT检查的同时,医生会开其他检查项,这样费用就会更高。还有少数地区有减免政策,NT 可以免费检查。

哪些准妈妈要做 NT 检查?

所有准妈妈最好都要做 NT 检查,尤其是有胎儿畸形高危因素的准妈妈,比如:

  • 年龄 <18 岁或 ≥35 岁;

  • 有贫血、糖尿病、高血压等疾病;

  • 有吸烟、酗酒的习惯;

  • 孕早期照过 X 线或有病毒感染史;

  • 以前怀过或生过有问题的孩子;

  • 有遗传病家族史;

  • 这次怀孕做的是试管婴儿;

  • 或者夫妻中有人存在染色体异常等。

怀双胞胎、多胞胎的准妈妈也要做 NT 检查,因为这项检查可以单独筛查每个胎宝宝。

如果准备做无创或者羊穿,还需要做 NT 吗?依然建议做。因为无创和羊穿是检查胎儿染色体的,而 NT 检查除了筛查染色体异常,还可以确定孕龄、了解胎儿有没有严重的结构畸形、判断双胎的绒毛膜性和羊膜性等。

NT 最佳检查时间是几周?

这项检查需要在孕 11 周 0 天~13 周 6 天之间做,太早可能看不清,太晚结果不准确。

至于到底是 11、12 还是 13 周做,没有特殊要求,大多医院会安排在 12 周左右。

值得注意的是,很多医院需要提前预约,所以要记得提前咨询医生,提早预约,以免错过检查时间。

万一不小心错过了 NT 检查的时间,可以咨询产检医生,看能不能做 NF 检查。NF 是指胎儿颈背部皮肤的厚度,检查时间是 16~24 周

一般认为孕 16~18 周 NF≥5mm、孕 18~24 周时 NF≥6mm 代表 NF 增厚。如果 NF 增厚,应对方式跟 NT增厚一样,需要进一步做胎儿染色体检查、胎儿心脏彩超检查以及更详细的胎儿结构筛查。

做 NT 要空腹或憋尿吗?

不用空腹,也不用憋尿吃饱喝足去,比较容易一次通过。不过如果你当天有抽血检查的话,最好空腹去医院。

NT 检查时宝宝不配合怎么办?

NT 检查时对宝宝的姿势有要求,要求在他自然平躺、而且头没有仰太高或低太低的时候测量

如果宝宝姿势不适合检查,医生可能会用手或 B 超探头稍微推一推你的肚子。他通过这种方式让宝宝动一动,以便更好地检查,不用担心,他会把握好力度的。

不过即使这样,有些宝宝还是不配合,怎么办?

可以试试下面这些方法:

  • 吃点东西,最好是甜的:糖果、巧克力、面包等。

  • 多走走:最好平地走,更安全。如果想爬楼梯试试,一定要抓好扶杆,让家人陪同。

吃东西、走动,是为了让宝宝更加活跃一点,让他动一动调整姿势。不过有的准妈妈各种方法都试了还是不行,宝宝非常执着地趴着,那就只能改天再做了。

NT 报告怎么看?正常值是多少?

NT 检查跟其他B超一样,做完很快就能拿到报告单。拿到后在报告单上找到“NT”、“NT 测值”、“颈项部透明层”、“颈部透明层厚度”等描述,就知道自己的 NT 值是多少了。

下面两张报告单中,标红的部分都是 NT 测量值的结果。

NT是怀孕后的第一次排畸检查,别错过最佳检查时间
NT是怀孕后的第一次排畸检查,别错过最佳检查时间

通常认为 NT<相应孕周的第95百分位数正常,NT≥第 95 百分位数为 NT 增厚

这样有点难懂,咱们换个简化的标准:一般来说,NT<2.5mm 为正常;NT≥2.5mm,为 NT 增厚。也有部分地区或医院把 3.0mm 作为 NT 正常和增厚的分界点。

除了 NT 测量值,其他结果需要综合评估,你自己很难判断,记得及时把报告拿给医生看哦。

另外,拿到检查报告后,很多准妈妈发现报告写得很简单,看上去很敷衍的样子。

其实,大多数医院的 NT 检查报告都比较简单。虽然 NT 检查很重要,但这个阶段的 B 超检查内容比较少,所以看上去比较简单。

而且不同医院的报告风格不同,有的是“简约派”,有的是“细致派”。虽然风格不同,但是医生做 NT 检查时,都会遵循超声检查规范。所以即使报告简单,也不必担心,该查的内容都会查到。

如果 NT 异常怎么办?

可以挂一个“产前诊断”的门诊号,详细咨询医生。

一般需要进一步做检查,通过无创产前筛查或羊水穿刺,排查胎儿染色体的问题,此外还要结合孕中期的系统排畸彩超、胎儿心脏超声等检查,进行全面评估

NT 增厚提示胎儿有染色体异常和结构畸形的风险,NT 越厚,风险越大。但是,NT 增厚也不代表宝宝一定有畸形。

可以参考下方表格,了解NT厚度与胎儿染色体异常和健康存活的大致关系。

NT 染色体异常 健康存活
<第95百分位数 0.2% 97%
第95~99百分位数 3.7%  93%
3.5~4.4mm 21.1% 70%
4.5~5.4mm 33.3% 50%
5.5~6.4mm 50.5% 30%
≥6.5mm 64.5%  15%

表格比较复杂,给大家划一下重点:第一行指 NT 正常,第二行 NT 在第 95~99 百分位数之间,一般指 NT 为 2.5~3.4mm。

第二行可以简单理解为,NT 为 2.5~3.4mm 的胎儿中,大约只有 3.7% 的胎儿有染色体异常,有 93% 的宝宝最后都健康出生了。其余行的意思以此类推。

好了,关于 NT 的内容介绍到这里。你 NT 做好了吗?如果还没做,快收藏文章备用吧~

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